به گزارش هفت چشمه به نقل از  باشگاه خبرنگاران؛ در اثر اختلال هتروکرومي مرکزي (Central heterochromia) رنگ هر چشم متفاوت از چشم ديگر مي‌شود.

علت اين تفاوت رنگ، بروز دگرگوني در غلظت و ميزان ملانين موجود دربدن است که سبب تفاوت در رنگ پوست، مو و چشم افراد از نژاد‌هاي مختلف مي‌شود.

نام اين اختلال برگرفته از يک واژه باستاني يوناني به معني دگرگوني است و براساس آمار‌ها کمتر از دويست هزار نفر درآمريکا دچار اين اختلال هستند.
افزون برانسان ها، اين اختلال در سگ، گربه و اسب‌ها نيز مشاهده مي‌شود.

رنگ چشم در نتيجه رسوب ملانين در عنبيه چشم ايجاد مي‌شود که مسئول دريافت نور ورودي به جشم است. افراد داراي چشم آبي داراي مقدار کمي ملانين هستند درصورتي که افراد با چشم قهوه‌اي بيشترين ميزان ملانين را دارند.

معمولاً نوزاد هنگام تولد چشمان روشني دارد و به تدريج با افزايش ميزان ملانين دربدن، رنگ نهايي چشم کودک که کاملاً ژنتيکي است تشکيل مي‌شود.
 

اما در افراد داراي اختلال هتروکورمي پخش شدن ملانين به صورت نامتقارن در چشم‌ها رخ مي‌دهد واين سبب مي‌شود رنگ چشم‌ها متفاوت شوند.

براساس پژوهش‌ها دربيشتر موارد اختلال هتروکرومي درانسان‌ها خوش خيم است و مشکل سلامتي درآن‌ها ايجاد نمي‌کند، اما در برخي موارد اين اختلال ناشي از بيماري هايي، چون سندرم سولزبرگر، بيماري بورونويل، بيماري هيرشپرونگ، سندرم هورنر، سندرم پري رومبرگ و بيماري فون واردنبرگ مي‌تواند باشد.

از جمله دلايل غير ژنتيکي بروزاين اختلال ديابت، جراحي چشم، گلوکوم، آسيب به چشم، سندرم پراکندگي رنگدانه چشم، تورم چشم‌ها و تومور دراثر امواج پرتو‌هاي راديو اکتيو است.

اين اختلال خود از گونه‌هاي مختلفي تشکيل شده است و دربرخي موارد فرد داراي يک چشم آبي و يک چش قهوه‌اي است، دربرخي گونه‌هاي ديگر چشم فرد داراي طيف‌هاي مختلفي از رنگ است به طوري که مرکز عنبيه به يک رنگ و اطراف کره چشم به رنگ ديگر است.

تشخيص اين اختلال با استفاده از معاينه باليني توسط چشم پزشک يا آزمايش خون و مطالعه درخصوص کروموزوم‌هاي بدن انجام مي‌شود.

درصورتي که اين اختلال تنها جنبه ژنتيکي داشته باشد به درمان خاصي نياز ندارد و فرد مي‌تواند از زيبايي چشمان خود لذت ببرد، درصورت علاقه فرد استفاده از لنز‌هاي رنگي طبي هم مي‌تواند براي يکسان نشان دادن رنگ چشم‌ها مورد استفاده قرار گيرد.

انتهاي پيام/